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克汀病(呆小癥)
本文所屬類別:[內分泌系統疾病] 發布時間: 1998-12-31 閱讀次數: 41530 【字體: 】  【關閉
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    克汀病是小兒時期因先天性甲狀腺功能不足所致,又稱甲狀腺功能不足性呆小病。這種病人具有特殊的形態特征,任何人都會發現病兒與一般兒童不一樣。首先有特殊的外貌,頭顱大,脖子短,顏面臃腫色蒼黃,眼瞼厚,眼距寬,眼裂小,鼻梁扁平,鼻翼肥大,口唇厚,口常張開,舌大而寬,常伸出口外,頭發稀少而干枯,皮膚粗糙。總之,冷眼一看,一脈呆像。這種病兒體溫低,怕冷,汗液和皮脂分泌都減少,精神和動作反應都遲鈍,如翻身、坐、立、走都遲鈍,多睡少動,不哭不鬧,似無反應狀態。膝腱反射、痛覺反射減弱;飲食量少,吞咽緩慢,肌肉松弛呈無力狀態,腸蠕動減慢,腹壁膨隆,常有便秘。另一方面孩子發育遲緩,主要表現在骨骼發育遲緩,身材矮小,四肢短而軀干相對較長,下肢則更顯得短,囟門大,閉合時間后延,出牙也慢,大腦發育也有影響,走路不穩,智力也顯得呆笨,言語不清。

    本病分以下兩種:
    1、地方性克汀病:這是由于某一地區自然環境中缺乏微量元素——碘,影響甲狀腺素的合成,引起“大粗脖”,這種病多見于山區。母親由于缺碘患這種病后,供應胎兒的碘不足,致胎兒期甲狀腺激素合成不足,可影響胎兒和新生兒的發育,尤其是腦組織,所以生下來可能是傻孩子。
    2、散發性克汀病:其原因主要是由于某種因素所致的先天性甲狀腺功能不足。

    甲狀腺素是人體生長發育所必需的內分泌激素,如果小兒缺乏這種激素,可直接影響小兒腦組織和骨胳的發育。若在出生后到1歲以內不能早期發現、早期治療,則會造成終生智力低下及矮小,如能早期診斷及時給甲狀腺素口服,則生長發育可完全正常。

  

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